恒瑞医药

2020年3月22日，恒瑞医药发布2019年年度报告，报告期内，公司实现营收232.89亿元，同比增长33.7%；归属于上市公司股东的净利润为5.33亿元，同比增长31.05%。

2021年4月20日，恒瑞医药同时发布2020年年报及2021年一季度经营业绩。2020年，恒瑞医药实现营收277.35亿元，同比增长19.09%；归属于母公司的净利润63.28亿元，同比增长18.78%。今年一季度，营收继续保持稳健高速发展，达到69.29亿元，同比增长25.37%；剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长24.24%。

恒瑞医药2009年实现净利润4.92亿元(基本每股收益0.7617元)，比上年同期增长73.67%。第三季度实现主营收入22.11亿元，比上年同期增长23.73%。

2020年2月24日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《临床试验通知书》。

2021年3月23日，恒瑞医药现身沪股通十大成交活跃股，位居沪股通港资成交额第2位，港资总计成交13.69亿。其中，买入4.42亿，卖出9.27亿，净卖出4.84亿，净卖出额占该股当日总成交量的22.73%。

恒瑞医药过去三年平均销售增长率为26.83%，在所有上市公司排名（557/1710），在其所在的制药行业排名为22/90，外延式增长合理

EPS成长性

恒瑞医药过去EPS增长率为12.36%，在所有上市公司排名（785/1710），在其所在的制药行业排名为51/90，公司成长性合理

盈利能力指标

恒瑞医药过去三年平均盈利能力增长率为43.21%，在所有上市公司排名（567/1710），在所在的制药行业排名为（38/90）。盈利能力合理

EPS稳定性

恒瑞医药过去EPS稳定性在所有上市公司排名（699/1710），在其所在的制药行业排名为38/90。公司经营稳定合理

2022年4月12日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告表示，公司副总经理邹建军因个人原因辞职。同时，恒瑞医药宣布，任命张晓静为副总经理、首席医学执行官（肿瘤），任命王泉人为副总经理。

2020年2月，恒瑞子公司瑞石生物医药研发的SHR0302片获批一项临床试验，拟用于斑秃的治疗。

2020年7月21日，恒瑞医药发布公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物、成都盛迪医药近日收到了国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将开展镇痛药HR18042片的临床试验。

2021年5月18日，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2021年5月19日，恒瑞医药发布公告，用于哮喘治疗的SHR-1905注射液临床试验获批。据新京报记者统计，这是今年5月恒瑞医药发布的第三个临床试验获批公告。

2021年6月10日晚间，恒瑞医药发布公告称，用于治疗高血压症阿齐沙坦片获批上市，为国内首仿。

2021年6月21日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于海曲泊帕乙醇胺片的《药品注册证书》，批准恒瑞医药自主研发、并拥有知识产权的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片上市。消息称，此次海曲泊帕获批，恒瑞医药已上市创新药数量增至8个。

2021年6月24日，恒瑞医药研发的创新药氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这是继2020年12月获批用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌后，氟唑帕利在国内获批的第二个适应症。

2021年7月1日，恒瑞医药公告，药品HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格，拟用于治疗2型糖尿病。

2021年7月19日，恒瑞医药发布公告，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑获批用于开展重症监护期间镇静的Ⅱ、Ⅲ期临床试验。

2021年7月28日消息，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发的长效胰岛素/GLP-1类似物固定比例复方制剂HR17031注射液在国内开展用于治疗2型糖尿病的临床试验。7月初，这款产品刚刚在美国获批临床。

2021年8月31日，恒瑞医药公告，子公司注射用HRS6807获得药物临床试验批准通知书。HRS6807通过阻滞疼痛神经冲动向高级中枢传递，从而起到镇痛作用。

2021年9月2日，恒瑞医药公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，经审查，公司的罂粟乙碘油注射液符合药品注册的有关要求，批准增加适应症，新增适应症为“用于子宫输卵管造影”，发给药品注册证书。

2021年9月16日，恒瑞医药公告，SHR7280片获得药物临床试验批准通知书，在辅助生殖治疗过程中应用SHR7280可抑制早发黄体生成素峰，提高治疗成功率。

2021年9月，恒瑞医药自主研发的创新药马来酸吡咯替尼片上市许可申请获国家药品监督管理局受理，拟定适应症为：吡咯替尼联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗，将为乳腺癌患者提供一种新型的新辅助治疗方案。

2021年10月10月18日晚间，恒瑞医药公告，子公司注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书，同意开展晚期或转移性实体瘤的临床试验。

2021年12月3日，恒瑞医药公告，公司9个产品纳入国家医保目录：海曲泊帕乙醇胺片、氟唑帕利胶囊、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、阿齐沙坦片首次纳入国家医保目录；甲磺酸阿帕替尼片新增适应症纳入国家医保目录；马来酸吡咯替尼片、硫培非格司亭注射液续约谈判成功，保留在国家医保目录；格隆溴铵注射液直接新纳入国家医保目录；贝伐珠单抗注射液由“协议期内谈判药品部分”调整至常规国家医保目录。

2022年1月3日，恒瑞医药发布公告，国家药品监督管理局批准恒瑞医药两款创新药上市。

2022年1月5日，恒瑞医药发布公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2022年1月24日，恒瑞医药发布公告，尼莫地平口服溶液获批上市。

2022年2月11日晚间，恒瑞医药公告，公司昂丹司琼口溶膜、对乙酰氨基酚甘露醇注射液获得药品注册证书。

2022年2月，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中探索SHR7280片的最佳有效治疗剂量以及该剂量SHR7280片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II/III期临床研究。

2022年5月，恒瑞医药公布，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司北京盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1918注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2022年6月消息，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药马来酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮®）与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用于表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

2022年6月消息，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药瑞维鲁胺片（商品名：艾瑞恩）上市。该药适用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。

2020年6月29日，司太立公司将按此前与恒瑞医药签署的药品合作协议，共同推进药品的生产及商业化运作。

2021年8月，恒瑞医药与大连万春签署《增资入股协议》和《普那布林产品合作协议》。

2021年9月17日，恒瑞医药宣布，与启愈生物技术（上海）有限公司达成战略合作协议，针对晚期胃癌临床治疗领域，开展恒瑞医药阿帕替尼联合启愈生物Q-1802（claudin 18.2/PD-L1双抗）的临床试验。

2021年9月26日，青基会副秘书长贺勇受理事长许迅委托与恒瑞医药有限公司负责人签定系列项目合作书。

2021年11月，恒瑞医药发布公告，公司与基石药业达成协议，引进基石药业抗CTLA-4单克隆抗体CS1002，恒瑞医药将获得CS1002在大中华地区（包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区）研发、注册、生产和商业化的独占权利。

2021年12月，恒瑞医药与法国Iktos签署了AI新药研发平台战略合作协议。

公司主要产品有：抗肿瘤药、心血管药、手术用药、内分泌药。公司年生产能力将达到片剂15亿片，针剂1亿支，软袋大输液1000万袋，口服液1000万瓶，胶囊1亿粒，软膏1000万支。公司所有剂型均已通过了国家GMP认证，异环磷酰胺、足叶乙甙、美司那、噻替派通过了美国FDA验证。同时，公司正进行制剂的FDA认证工作，计划在2009年将制剂销往欧美市场。

在市场竞争的实践中，我们认识到竞争主要依赖于创新，特别是关键领域的技术创新。为此，近几年来我们着力建设连云港、上海科研中心和美国三大研究中心。拥有研究人员300名，其中有150余名博士、硕士及海归人士。公司的研究中心已被评为国家级企业技术中心和“重大新药创制”孵化器基地，并建立了国家级博士后科研工作站。几年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、7项“国家重大新药创制”专项项目、9项国家火炬计划项目、4项国家星火计划项目、16项国家级重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目，申请了69项发明专利，其中33项世界专利，现有2个创新药处在三期临床，有望在2009年上市，另有5个创新药分别在一到三期临床。力争用2—3年的努力，每年都有1—2个创新药进入临床研究。

为了在激烈的市场竞争中取得主动权，我们建立并完善了遍及全国的销售网络系统，按照抗肿瘤药为主、手术用药以及OTC药品分类组建了三支专业销售队伍。公司的亚叶酸钙等4个产品年销售额超过亿元，奥沙利铂和多西他赛两个产品年销售额过4亿元。公司还积极拓展美国、欧洲、印度、南美等国家和地区的市场，扩大出口渠道，2008年实现外贸出口额超过亿元。

未来，公司将继续秉承创新理念，以“为民众创造健康生活”为目标，致力于药物创新，努力开拓国际市场，力争把企业打造成为中国的专利制药企业。

片剂（含抗肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药（含抗肿瘤药）、原料药（含抗肿瘤药）、麻醉药品、精神药品、软胶囊剂（含抗肿瘤药）、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（抗肿瘤药、头孢菌素类）、大容量注射剂（含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药）、小容量注射剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、乳膏剂的制造、销售（均按许可证核定内容经营）；一般经营项目：自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。

截至日期：2009-06-30公告日期：2009-08-26

在新冠肺炎暴发期间，为助力抗击疫情，恒瑞医药积极行动，发挥企业优势，向全国慈善机构、卫生部门、疫情重点防控机构和医院捐赠了约3000多万元的善款和防护物资，并努力保障疫情期间药品供应，专门向武汉雷神山医院供应注射用卡泊芬净等药品，助力打赢防控攻坚战。在海外新冠疫情暴发后，恒瑞医药积极推动高品质药品“走出去”，为比利时、法国和英国等国家提供手术药品支持。

此外，疫情期间，在国家卫生健康委人才交流服务中心的指导下，恒瑞医药助力中国医疗机构与日本、意大利、以色列、希腊等国家的医疗机构开展了10多场视频会议，并协助中国医疗机构与上海合作组织成员国、观察员国和对话伙伴国近40家医疗机构的200多位专家在线讨论交流，让中国疫情防控的经验和成果“走出去”。

恒瑞医药一方面聚焦自身领域，发挥资源优势、带动就业，一方面积极响应国家精准扶贫号召，持续在革命老区、边远地区和脱贫攻坚重点地区开展精准扶贫工作，积极捐款捐物，帮助贫困地区脱贫。近三年，累计新增就业人员约8000人，纳税总额超80亿元，公益捐赠超过1亿元。

2016年，连云港市启动“百企帮千户”专项行动，恒瑞医药积极响应，对口帮扶，累计给付帮扶款项98万元，连续多年获市“扶贫开发有功单位和先进集体”。除经济方面的直接资助，公司还采取多种方式精准扶贫，例如充分利用春节等重大节日临近期间，深入各村开展走访工作，了解贫困户的生产、生活、家庭和收入情况，仔细倾听他们的意见和想法，并送上慰问金和祝福，鼓励他们克服困难，自立自强，树立信心，早日脱贫致富。

同时，组织精准扶贫义诊活动。2018年，恒瑞医药联合上海证券交易所公益基金会，邀请上海交通大学医学院心内科、儿科、肿瘤科、呼吸科、内分泌科等相关科室共22位专家到灌云县四队镇鲁河乡卫生院，开展“健康中国送医下乡”大型义诊活动，现场设立免费义诊服务台，为村民提供免费体检、保健咨询等服务，特别是对有疑难杂症的村民，进行全面详细的检查并提出治疗建议，半天时间为当地老百姓义诊近400人次，解决了交通不便、村民外出就医难的问题。2019年，公司还响应省工商联号召，认缴精准扶贫基金500万元。

此外，对于各地突发的重大危机事件，恒瑞医药也在第一时间伸出援手。2015年，恒瑞医药捐赠价值100余万元药品支援天津爆炸事故救助；2016年，江苏盐城突发龙卷风、冰雹严重灾害，恒瑞医药向灾区捐赠300万元现金及药品。

2021年7月25日，恒瑞医药决定，捐赠1000万元善款，支援河南抗洪救灾工作。恒瑞医药此次捐赠的1000万元善款，将以现金转账形式捐赠给河南省慈善总会，主要用于支援抗汛救灾，及支持灾后公共卫生系统的恢复工作与防疫工作。

2022年3月19日，恒瑞医药向连云港市经济技术开发区红十字会捐赠200万元专项资金，用于支持全市疫情防控工作。

2013年10月份，据美国联邦法院公布的文件显示，曹国庆和李树玉(音译)等两位前礼来科学家被控向恒瑞医药泄露价值5500万美元的商业机密。两人将涉及糖尿病、心脏病和癌症药物研发的专有信息拷贝到外部硬盘，而且两人曾多次发送涉及商业机密的邮件。2013年10月1日，曹国庆和上述李姓人士被逮捕，随即被指控盗窃了礼来研发的九项商业机密信息。2013年10月9日发布澄清公告，称公司在经营、研发活动中，一向遵守适用法律的要求，不存在任何违反适用法律的行为。

2014年12月5日，美国检方向美国联邦地方法院印第安纳南区印第安纳波利斯法庭申请撤销对曹国庆以及另一被告的全部指控。当天，法庭裁定，同意美国检方撤销本案。12月8日晚，恒瑞医药发布了《关于美国检方撤销对我公司曹国庆博士全部指控的公告》，称美国印第安纳波利斯联邦检察官撤销了针对两名科学家的全部指控。12月11日，《证券日报》致电恒瑞医药，公司相关人士向记者确认了此事，但并未透露上述两位科学家的情况。

2020年5月12日，针对日前浙江某医院医生受贿案的判决，牵扯出的恒瑞医药子公司有关人员行贿，并有媒体质疑公司2019年销售费用和其他现金支出的合理性一事，恒瑞医药发布澄清公告称，行贿为子公司员工个人行为，相关人员已离职。针对销售费用问题，恒瑞医药也罗列资金去向。

2021年11月消息，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司董事会收到公司财务总监周宋的辞职报告。因个人原因，周宋申请辞去公司财务总监职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后，周宋仍在公司工作。

公司先后研制开发了国家四类以上新药90个，其中国家一类新药4个，二类新药13个。公司已拥有了数个产品方阵，其中7种产品为国内独家生产；13个产品被评为国家级新药品，其中来曲唑原料及制剂，盐酸氨溴素原料及制剂被列入国家火炬计划项目。公司产品中的固体制剂、冻干粉针，无菌分装分针、水针大输液等剂型已通过国家GMP认证，原料药异环磷酸酰胺、足叶乙甙、美司那通过了美国FDA验证。

2000年4月，公司申请了第一个新化合物专利，同时公司已有多个创新药物正处在临床前研究，标志着公司从仿制向创新的战略转变。我们珍惜已获得的荣誉，在今后的发展历程中，必将激励我们不断追求新高。

由中国医药企业管理协会主办、医药经理人杂志社与和君咨询集团承办的“第四届中国最具竞争力医药上市公司20强评选暨2012年度最具投资价值医药上市公司10强评选”揭晓。恒瑞医药凭借持续上升的品牌影响力和良好的发展业绩及行业竞争力，在 2012中国最具竞争力医药上市公司20强排序中，位列前三名，同时跻身2012年度最具投资价值医药上市公司10强。

中国医药上市公司竞争力评选已是第四届，我公司连续四次入选。本次评选活动自2012年3月启动，历时4个月对193家在上海、深圳、香港、新加坡、纽约、纳斯达克上市的年销售在1亿元人民币以上的中国医药企业进行了财报分析。以公司过去一年销售收入、利润、总市值以及销售增长、利润增长、市值增长、净资产收益率、资产负债率和流动比率九项指标作为基础数据，构成产业维度、管理维度和资本维度，然后通过加权计算得分，并通过行业专家、资深证券分析师和主流财经媒体记者问卷打分汇总完成。由于评价体系科学理性、选程序客观公正、评选结果导向性强，获得了众多上市公司及业内的认可和积极评价。

2019年7月15日，入选“2018年度中国化药企业TOP100排行榜”，位列百强榜第1位。 

2019年7月，首次发布了“中国企业专利500强”榜单，恒瑞医药排名第十三。 

“2019中国民营企业制造业500强”发布，排名第314位。 

2019年10月，在《财富》杂志“2019未来50强榜单”中排名第14位。

2020年1月3日，上榜2019年上市公司市值500强，排名第23。

2020年1月9日，胡润研究院发布《2019胡润中国500强民营企业》，恒瑞医药以市值3800亿元位列第8位。

2020年，获评艾媒金榜(iiMediaRanking)发布的《2020“新冠疫期”医药健康行业上市企业公益声誉排行榜》TOP30。

2020年3月18日，恒瑞医药以3720亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第1。

2020年5月10日，“2020中国品牌500强”排行榜发布，恒瑞医药排名第424位。

2020年5月13日，恒瑞医药名列2020福布斯全球企业2000强榜第1066位。

2020年6月，入选《2020福布斯中国最具创新力企业榜》。

2020年7月2日，上榜2020年半年度中囯企业市值500强总榜单排名第17。

2020年11月19日，获2019年度金牛最具投资价值奖。

2020年11月，2020世茂海峡•胡润中国500强民营企业排名第14位。

2020年11月28日，入选2020中国新经济企业500强。

2020年12月28日，“2020人民财经高峰论坛”公布了“第十七届人民之选匠心奖”获奖名单，恒瑞医药获“人民匠心品牌奖”。

2020年12月30日，位居2020中国医药工业100强第1位。

2021年1月2日，2020中国上市公司500强榜单第21位。

2021年1月，位居2020年度未来感科技企业TOP100榜单中第35位。

2021年1月12日，华祥苑·华茶·2020胡润世界500强第184位。

2021年1月，获得“资本力量2020金融行业年度评选”年度卓越董秘奖。

2021年，位居2021福布斯全球企业2000强，第1020位。

2021年7月，2021年《财富》中国500强排行榜发布，江苏恒瑞医药股份有限公司排名第373位。 

2021年9月，入围2021江苏民营企业200强名单、2021江苏民营企业制造业100强名单和2021江苏民营企业创新100强名单。 

2021年9月，入选“2021年中国民营企业500强榜单”。

2021年10月，被表彰为江苏省脱贫攻坚暨对口帮扶支援合作先进集体。

2021年11月，恒瑞医药荣获“中国大健康产业创新力奖”。

经过多年的企业文化建设和发展，公司外部企业形象与内部凝聚力都有了显著的提升。实践证明，企业文化建设对推进企业管理创新、促进公司未来发展、增强企业社会责任、推动企业快速、健康发展具有重要意义。

1、丰富多彩的文化活动：

参与省市各项科技竞赛、省市文化艺术节；

每年定期举办员工培训、旅游考察活动；

定期举办“爱在咫尺”大型单身青年联谊活动；

每逢节庆公司组织员工与其他单位联谊，进行横向交流；

积极开展党建工作，关心员工，组织相关知识的学习；

组织足球赛、乒乓球赛、羽毛球赛、趣味运动会等活动丰富员工业余生活；

2、愿景使命：

愿景：科技为本，为人类创造健康生活

使命：以做中国人的专利制药企业为使命，为打造中国跨国制药集团而努力

2022年4月14日晚间恒瑞医药发布公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，公司申报的钆特酸葡胺注射液简略新药申请已获得批准，标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格，将对公司拓展市场带来积极影响。

2022年4月19日，恒瑞医药发布公告，中长链脂肪乳（250ml）/复方氨基酸（16）（500ml）/复方葡萄糖（16%）（500ml）注射液收到《药品注册证书》，获批上市。

2022年4月20日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司SHR-2004注射液的临床试验申请获得NMPA的默示许可，用于预防或治疗动静脉血栓。

2022年6月14日消息，恒瑞医药公司产品海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。

2022年9月1日，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。